Briser le silence : mon combat contre les tabous de l'endométriose

Je prends la parole aujourd'hui parce que j'ai longtemps cru que ma douleur était normale. Pendant des années, j'ai entendu dire que les règles étaient censées faire mal, que c'était le lot de toutes les femmes. Mais personne ne m'avait dit que cette douleur pouvait être insupportable, qu'elle pouvait m'empêcher de me lever le matin, de marcher, ou même de respirer. Personne ne m'avait dit que cette douleur avait un nom : l'endométriose. J'ai décidé de briser le silence parce que je ne veux plus que d'autres femmes vivent ce que j'ai vécu. Je veux qu'elles sachent qu'elles ne sont pas seules, qu'elles ne sont pas folles, et que leur douleur est réelle. Mes premières règles resteront à jamais gravées dans ma mémoire comme une épreuve. Treize ans, et une douleur si violente que je me retrouvais allongée sur le carrelage froid, incapable de bouger. Ma mère m'assurait que c'était ainsi pour toutes les femmes. Moi, je savais, quelque part, que ce n'était pas vrai. Que ce n'était pas ainsi que ça devait être. Les années ont passé, et la douleur n'a fait qu'amplifier. Chaque mois, le même rituel de souffrance : des crampes qui tordaient le ventre, des nausées, une fatigue de plomb. J'ai commencé à manquer des cours, puis des journées de travail, parce que simplement me lever relevait de l'impossible. Les médecins se renvoyaient la balle. Trop sensible, me disaient-ils. Anxieuse. Dramatisant. J'ai fini par les croire, par me convaincre que j'avais une défaillance personnelle là où les autres tenaient. Un jour, j'ai croisé quelqu'un qui a prononcé le mot endométriose. Qui m'a décrit des symptômes qui étaient les miens, mot pour mot. J'ai exigé une consultation dédiée. Après des années de lutte solitaire, un diagnostic est enfin tombé. Mais le diagnostic n'était pas une fin — c'était le début d'un autre combat. L'endométriose est complexe, capric