La Famille Qui Ne Comprend Pas

Des années se sont écoulées depuis que la famille qui ne comprend pas a pris cette place dans mon existence — une place que je n'avais pas prévue, que je n'aurais pas voulue. Des années de douleur traversée, de questions sans réponses claires, d'oscillations entre la combativité et le besoin de souffler. Je parle aujourd'hui non pas parce que tout s'est résolu, mais parce que j'ai compris que les solutions universelles n'existent pas. L'endométriose ne se vit pas de la même façon pour toutes. Et pourtant, dans cette diversité, il y a un lien invisible entre nous. C'est ce lien que je veux nommer. Ce que je vais vous raconter, je le raconte sans ornement, sans atténuation. Parce que l'endométriose n'a pas droit aux euphémismes. Elle mérite d'être nommée dans toute sa réalité, toute sa dureté. Tout a commencé il y a longtemps. Tellement longtemps que la personne que j'étais avant est devenue presque abstraite. Il y avait une vie sans la douleur permanente, sans les consultations qui s'enchaînent, sans que cette maladie n'occupe le centre de tout. J'avais des ambitions, une trajectoire, une idée de ce que serait mon existence. L'endométriose a tout redistribué. Ce qui a rendu les premières années si difficiles, ce n'est pas seulement la douleur — même si elle était insupportable — c'est l'impossibilité de la nommer. Mon corps m'était devenu étranger, hostile, et personne ne pouvait m'expliquer pourquoi. Chaque cycle apportait son lot de souffrances que je ne pouvais ni anticiper ni contrôler. J'ai passé des nuits entières recroquevillée, à pleurer sans bruit pour ne pas réveiller les autres, à me demander si cette douleur avait une fin possible. Les médecins se succédaient avec leurs certitudes et leurs traitements. Mais rien ne durait vraiment. Tout fonctionnait un peu, temporairement, avant que les symptômes ne reprennent leur place. J'ai traversé des traitements hormonaux