L'Acceptation

Le temps écoulé depuis que l'acceptation est entré dans ma vie se compte en années — des années de douleur, de doutes, et d'un épuisement que personne autour de moi ne voyait vraiment. Des années à osciller. Aujourd'hui, je choisis de parler. Pas parce que j'ai trouvé toutes les réponses — j'ai appris qu'elles n'existent pas dans leur version universelle. L'endométriose prend des visages différents selon les femmes. Mais derrière ces différences, il y a quelque chose de commun, un fil qui court entre nous toutes. C'est ce fil que je veux suivre en partageant ce que j'ai vécu. Ce que je vais vous raconter, je le raconte sans ornement, sans atténuation. Parce que l'endométriose n'a pas droit aux euphémismes. Elle mérite d'être nommée dans toute sa réalité, toute sa dureté. Tout a commencé il y a longtemps. Tellement longtemps que la personne que j'étais avant est devenue presque abstraite. Il y avait une vie sans la douleur permanente, sans les consultations qui s'enchaînent, sans que cette maladie n'occupe le centre de tout. J'avais des ambitions, une trajectoire, une idée de ce que serait mon existence. L'endométriose a tout redistribué. Ce qui a rendu les premières années si difficiles, ce n'est pas seulement la douleur — même si elle était insupportable — c'est l'impossibilité de la nommer. Mon corps m'était devenu étranger, hostile, et personne ne pouvait m'expliquer pourquoi. Chaque cycle apportait son lot de souffrances que je ne pouvais ni anticiper ni contrôler. J'ai passé des nuits entières recroquevillée, à pleurer sans bruit pour ne pas réveiller les autres, à me demander si cette douleur avait une fin possible. Les médecins se succédaient avec leurs certitudes et leurs traitements. Mais rien ne durait vraiment. Tout fonctionnait un peu, temporairement, avant que les symptômes ne reprennent leur place. J'ai traversé des traitements hormonaux qui m'ont re